第三代试管婴儿基因筛查技术_美国第三代试管婴儿基因筛查技术会对囊胚造成

第三代试管婴儿基因筛查技术_美国第三代试管婴儿基因筛查技术会对囊胚造成损害吗？

美国第三代试管婴儿基因筛查技术会对囊胚造成损害吗？
美国第三代试管婴儿基因筛查技术会对囊胚造成损害吗？中国孕育网医疗专家表示美国第三代试管婴儿基因筛查技术是不会对囊胚造成损害的，请患者客户们放心，今天美赢医疗专家就带你了解一下。
美国第三代试管婴儿
美国试管婴儿成功率位居世界第一，成功率高的核心就是美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术，在美国试管婴儿周期囊胚移植前先对其进行基因检测，然后再择优挑选出健康的囊胚移植到女性的子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，提高美国试管婴儿成功率。
在美国试管婴儿医院进行第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断并不会对囊胚造成损害的，也不会对宝宝未来的健康造成任何影响，主要是因为美国试管婴儿医生专家提取的是囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘的细胞)进行检测，这能够全面保障囊胚的主体细胞完整，所以囊胚不会受到任何的影响。
美国试管婴儿技术养囊：
正常情况下，在获得受精卵的基础上会先将其放置在专门研制的培养中培育至第五天形成内外细胞分化明显囊胚，所以此时医生会准确提取4-8个外围细胞做成切片，然后对其进行基因检测，从而更好的保障囊胚内围细胞(将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞)的完整性，使主体细胞完整无缺。
将受精卵进行培育在此过程中会发生一系列的变化，第三天则会分裂为8~12个细胞的早期胚胎;而到了第四天，细胞分裂速度加快，进入高速分裂期，此时的胚胎发育潜能被激发，第五天时，会发育成由一百多个全能细胞组成的囊胚，其形态结构非常稳定、生命力旺盛、活性强且极具发育潜能(若是质量不佳、或是存在缺陷的胚胎则会被淘汰，保留下来的均是优质的囊胚)，因而在此阶段提取囊胚的外围细胞进行第三代试管婴儿基因检测是不会破坏其质量的。
美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术：
PGS基因筛查技术(胚胎移植前遗传学筛查)，是对囊胚的全部23对染色体结构和数目进行筛查，即专家通过提取囊胚外围细胞做成切片，然后对其进行检测，分析是否存在染色体缺失、倒置、重复、易位等不良情况，从而剔除不良的胚胎，筛选出真正优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。
PGD基因诊断技术(胚胎移植前遗传学诊断)，是针对基因突变点进行检测，查看是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，能诊断274种遗传疾病，保障宝宝出生健康。

第三代试管婴儿基因筛查可以筛查哪些基因_胚胎着床前基因诊断技术：第三代试管婴儿技术

胚胎着床前基因诊断技术：第三代试管婴儿技术

　胚胎着床前基因诊断技术(PGD)是一个最早期的产前诊断，在我国又称为第三代试管婴儿。它包括对受精前的卵子或者移植前的胚胎进行整个染色体或某一个基因的诊断。它的主要优点在于避免由于疾病或先天缺陷而造成的妊娠终止和避免携带遗传病或者有出生缺陷的婴儿诞生。它是一个附加的试管婴儿技术。它的前提是，必须通过试管婴儿技术来获取卵子和胚胎。
早在1967年，外国某位科学家就开始用此项技术开始鉴别动物胚胎的性别。但是，直到20世纪80年代，人类试管婴儿技术的出现和当时基因检测技术的发明，胚胎着床前基因诊断才开始使用并逐渐广泛应用起来。1992年第一个经胚胎着床前基因诊断的试管婴儿出生了。自此以后，用这种技术出生的试管婴儿已有上千人。
但是，这项服务并不适用于所有的不孕患者，而应仅限于一些特殊的患者。
目前，胚胎着床前基因诊断可以应用于以下两个方面：
1、高风险遗传病和先天缺陷患者，这些患者一般没有不孕问题，只有遗传缺陷。遗传缺陷婴儿大约占整个新生儿的5%。从微小的解剖学异常到广泛的遗传病或者精神发育迟滞都有。一些夫妇生育带有先天缺陷孩子的危险性要比其他人大得多。由于夫妇的种族、家庭和病史不同，这些缺陷的遗传性也不一样。
许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞贫血、地中海贫血症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍都可以带有遗传性。有这些家族遗传病史的夫妇，更容易生育染色体不正常的婴儿或者流产。
因此在怀孕前，这些妇女最好咨询她们的医生或者是遗传学专家，来确定胎儿是否已经染色体异常。如果自然生育时婴儿的染色体异常的几率较大，就可选用试管婴儿和胚胎着床前基因诊断技术。这项技术能够检测出染色体不正常的胚胎，从而在胚胎移植时，只移植那些染色体正常或基因正常的胚胎。如此一来 ，将来出生的小孩就不会带有遗传缺陷。
　　(2)接受试管婴儿治疗的患者也可通过这类技术来筛选那些染色体异常(医学上称非整倍体)的胚胎，从而移植染色体正常的胚胎来提高怀孕成功率。这些患者包括中年女性、有习惯性流产史或胚胎不能着床的患者。
非整倍体的筛选是目前应用最广泛的胚胎着床前诊断。其原因有以下几点:①染色体的异常与大多数的流产有关。②人的胚胎有相当大的一部分是非整倍体。非整倍体是指胚胎的染色体不是23对，其中有一些不成对，如有三条，或只有一条，或两条都缺，或染色体的某一片段有异常。
非整倍体将影响胚胎的发育，有的胚胎在着床前停止发育，造成胚胎无法着床;有的胚胎可能着床，但是已在子宫终止发育，因而造成流产;有的胚胎可能着床，并能继续发育到胎儿出生，但出生的胎儿有先天性的异常。
胚胎着床前诊断的操作简单地说有两个方面:胚胎的活检和诊断。胚胎的活检是指将卵子的两个极体或者胚胎的其中二个卵裂球在显微镜下分离出来。然后，卵子继续受精，胚胎继续培养。而分离得到的卵裂球通过其他技术进行诊断来确定胚胎是否正常。
　　胚胎着床前诊断的准确率很高，几乎是100%，但是检测后的胚胎移植的怀孕率仍然不是很高。这与胚胎的活检技术、患者的年龄、胚胎的质量等有关。由于患者用这一技术出生的小孩都是健康的，因此可以说这也是一个优生优育的高科技于段。

第三代试管婴儿筛查基因_美国第三代试管婴儿技术之PGS基因检测

美国第三代试管婴儿技术之PGS基因检测
　　在辅助生殖领域中，美国第三代试管婴儿是应用比较广泛的技术，其试管核心PGS/PGD技术也是各类不孕不育家庭优生优育的合理方案。PGS技术是针对23对染色体进行全面的检查，即胚胎植入前遗传学筛查，具体是指通过提取其囊胚细胞切片，对全部染色体进行数目和结构的检测，排出染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。　　从遗传学的角度分析，第三代试管婴儿所取得的突破帮助了人类生育健康的后代，为染色体异常、有遗传疾病的父母创造了生育健康宝宝的机会，同时避免了胚胎染色体异常导致流产对母体造成的身心伤害。因此，该项技术对不孕不育的治疗、降低出生缺陷有重要的作用。　　然而，若是父母双方染色体检查均正常，是否就不需要做胚胎PGS检查了?答案是否定的。　　美国梦美HRC专家明确指出，夫妻双方的染色体正常，但是经过基因检测胚胎的染色体不一定是健康的。首先这个是根据客人的卵子和精子决定的，但是60岁的男性有98%的精子基因都是健康的，而女性不同，随着年龄的增加，卵子质量和数量均会有所下降，如23岁女性每取3个卵子可能只有1个是健康的;而35岁取健康卵的比例是1:5;40岁就是1:7。可见，年龄越大产生的健康卵子的几率也就越小。　　另外精子和卵子在受精结合的过程中，每一对染色体或遗传因子都要经过减数分裂，而不同对的染色体或遗传因子自由组合，经过大量的数据显现，精子在这个过程中不会出错，多数出错的都是卵子。如果从46个染色体减数分裂不成23个染色体，发生了数目增多、重复或者缺失(即变多变少)等情况，这都代表着基因不健康，即便是形成了囊胚，也不一定能通过基因检测，所以这个因素造成的胚胎不健康跟夫妻双方的染色体是没有关系的。　　故，专家建议，计划借助试管婴儿技术完成的家庭，即便是夫妻双方染色体均正常，没有携带家族性遗传疾病，也要通过美国第三代试管婴儿技术进行试管周期治疗，这样可以更便捷、更安全、更高效的帮助您圆生育梦。　　Ⅰ.美国第三代试管PGS技术更便捷　　美国试管婴儿成功率高(居世界首位)受到广大国内患者的青睐，这离不开美国试管先进的技术。对于赴美试管婴儿的家庭，无论是大龄女性、反复自然流产、染色体异常、或其他生殖类疾病的人群，亦或是严重男性不育(少精、畸精和无精症)的夫妻，梦美HRC专家都会通过PGS技术对培育获得的胚胎进行全染色体的检测，筛查排出异常胚胎，确保宝宝的健康，使难孕育家庭更便捷的实现优生计划，提高试管婴儿成功率。

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